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祝贺生命科学学院生物化学精品课程申报网站建立成功！ 发布时间：2012/4/19
Nature：端粒酶RNA生物发生机制
3月25日，来自美国堪萨斯大学医学中心的Peter Baumann等人在《自然》杂志在线发表了一篇关于端粒酶RNA生物发生的文章。这项研究明确了端粒酶生物发生的事件顺序，并阐明了Sm、Ls复合物以及甲基化酶Tgs1的作用。
端粒酶是一种逆转录酶，它可以使用其部分RNA作为模板来合成端粒重复单元。在大多数真核生物，染色体末端DNA的逐步丢失会被端粒酶所抑制。
许多癌细胞表达出高端粒酶活性，端粒酶亚基的突变与退行性综合症包括先天性角化不良和再生障碍性贫血有关。因此，改变端粒酶活性具有重要的治疗价值，这也提供了充足的动力来研究这种酶在人类细胞和模式系统中的生物合成及调节机制。
研究人员之前就鉴定了一个裂殖酵母端粒酶RNA亚基1(TER1)的前体，并证明成熟的3'末端于剪接体在一个单一的裂解反应中产生，这个反应类似于剪接的第一步。 部分重叠的剪接体的切割位点是一个推测的Sm蛋白的结合位点。Sm及Sm样(LSm)蛋白属于RNA结合蛋白中一个古老的家族。这个家族的所有成员在目标RNAs的特异位点形成了环状复合物，这在它们的生物合成、功能及翻转中有着极其重要的作用。
这篇文章里，研究人员阐明了典型的Sm环和Lsm2-8复合物顺序的结合在裂殖酵母TER1上。Sm环结合在TER1前体，刺激剪接体剪切，并通过Tgs1促进5'帽子的超甲基化。随后，Sm蛋白被Lsm2-8复合体取代，这促进了其与催化亚基的联系，保护了成熟的TER1 3'末端免受降解。